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Peptídeo — Folha de referência

Por Redação · publicado 2026-05-17 · última revisão 2026-07-08 · Data

Esta é uma visão de trabalho sobre Peptídeo, para quem quer mais que um parágrafo e menos que um manual.

Atualizado em 2026-07-08. Números e descrições seguem a literatura publicada, não o material promocional.

Qualidade e análise

A Atosibana, é um composto químico com a designação IUPAC de Ácido 1-(3-mercaptopropanoico)-2-(O-etil-D-tirosina)-4-L-treonina-8-L-ornitina-oxitocina; Fórmula química C43H67N11O12S2; Peso molecular: 994.199 g/mol; Número CAS: 90779-69-4; Código ATC G02CX01; PubChem 68613; DrugBank APRD00590. A atosibana é um medicamento inibidor dos hormônios oxitocina e vasopressina. É utilizada por via intravenosa para deter a progressão do parto prematuro. Embora estudos iniciais tenham sugerido a sua utilização na forma de aerossol nasal, dispensando a internação hospitalar, não é utilizada nessa formulação. A Atosibana foi desenvolvida na Suécia e descrita na literatura pela primeira vez em 1985

Fontes: pt.wikipedia.org

Estabilidade e armazenamento

== Farmacologia == A atosibana é uma modificação química da oxitocina e inibe a ação desse hormônio sobre o útero, o que causa inibição das contrações uterinas, atuando portanto como tocolítico. Uma revisão de 2005 demonstrou que a atosibana induzia menos efeitos secundários que os tocolíticos previamente disponíveis, como a ritodrina e outros betamiméticos. mas não oferecia vantagens em relação ao placebo. Além disso, demonstrou-se que causava piores resultados no feto. Revisões de vários estudos concluíram que o nifedipino é mais promissor na inibição das contrações uterinas durante o parto prematuro. A atosibana, sob o nome comercial de Tractocile®, contém um peptídeo sintético antagonista competitivo dos receptores da oxitocina humana. Demonstrou-se também a sua união aos receptores da vasopressina e, através desse mecanismo, a inibição do efeito da vasopressina. O Tractocile®, nas doses recomendadas, antagoniza as contrações uterinas e induz o estado de repouso uterino. As contrações uterinas são significativamente reduzidas em 10 minutos e atingem um estado de repouso uterino estável por 12 horas. O medicamento demonstrou ser uma terapia adequada para o tratamento lda ameaça de parto prematuro, por sua eficácia e seu perfil de segurança, tendo apresentado poucos eventos adversos fetais e maternos.

Fontes: pt.wikipedia.org

Notas práticas

== Tratamento == O tratamento com atosibana deve ser iniciado e mantido por um médico especialista, com experiência no tratamento de partos prematuros, e é realizado em três etapas: uma dose inicial de 0,9 ml (6,75 mg) em bolus, seguida imediatamente de uma dose elevada em infusão contínua (infusão de ataque de 300 microgramas/min) durante 3 horas de atosibana em solução concentrada para infusão de 7,5 mg/ml, seguida de uma dose menor de manutenção (infusão de manutenção, 100 microgramas/ml) por até 45 horas. A duração do tratamento não deve exceder 48 horas. A dose total administrada durante um ciclo completo de tratamento não deve superar, preferencialmente, 330 mg do princípio ativo.

Fontes: pt.wikipedia.org

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Comparação com alternativas

Agência Nacional do Petróleo, Gás Natural e Biocombustíveis — agência regulatória brasileira Autoridade Nacional Palestiniana (PT) ou Autoridade Nacional Palestina (BR) Ação Nacional Popular — partido único existente em Portugal, durante o governo de Marcello Caetano Peptídeo natriurético atrial — ANP na sigla em inglês

Fontes: pt.wikipedia.org

Perguntas frequentes

O que é Peptídeo?

Peptídeo é resumido aqui a partir de literatura pública: definição, contexto e pontos recorrentes na prática. Informação geral, não aconselhamento médico.

Como Peptídeo é estudado na literatura?

A pesquisa sobre Peptídeo apoia-se sobretudo em estudos de laboratório e modelos animais; dados clínicos variam conforme a substância.

No que observar com Peptídeo?

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